Labn.ru

Газоанализаторы предназначены для количественного определения одного или более компонентов газовой смеси. Известно несколько методов газового анализа.
Ниже описываются газоанализаторы для объемного анализа газов, входящие в группу механических анализаторов. Их принято называть объемно-абсорбционными или объемно-манометрическими. С помощью этих газоанализаторов измеряют изменение объема газовой смеси после удаления из нее определяемого компонента. Газоанализаторы, работающие на этом принципе, были первыми автоматическими анализаторами химического состава газа. Благодаря простоте и надежности конструкции, удобству в обслуживании и невысокой стоимости подобные газоанализаторы получили широкое распространение.
Газоанализатор ГОУ-1 предназначен для раздельного определения в газовой смеси диоксида углерода и углеро/ да в стали, чугуне и других материалах.
Прибор  имеет следующие технические данные:
Тип.................        Лабораторный
Пределы   измерения   углерода,   %     .....               О ч- 0,25 ± 0,001
Оч- 1,50 ±0,005 0-4- 4,50 ±0,010
Число  бюреток.............                           3
Номинальный   объем   измерительной   части   бюреток,   мл...............                    5; 30; 90
Предельные   отклонения   бюреток  от   номинальной   вместимости............           ±0,02; ±0,10; ±0,20
Условия   калибровки   измерительных   бюреток;
температура,   °С     .   ..........                          16
атмосферное давление, кПа  (мм рт. ст.)    .   ,                     100 (760)
Прокачка   газовой   смеси    .    ,.......       Ручная
Габариты,    мм.............              500Х280ХЮОО
Масса,   кг...............                           9
Принцип работы газоанализатора основан на измерении количества диоксида углерода, образующегося при сжигании навески анализируемого материала. Содержание углерода определяют, сжигая навеску, например стали, в токе кислорода при температуре не ниже 1300°С и поглощая образовавшийся диоксид углерода раствором гидроксида калия. Содержание углерода определяют по разности между первоначальным объемом газов и объемом, полученным после поглощения диоксида углерода.
Газоанализатор состоит из штатива и измерительной системы. Штатив / представляет собой деревянную раму, на которой монтируются все части газоанализатора. В измерительную систему входит холодильник 3, измерительная бюретка 2 с термометром 4, соединительная гребенка 5, поглотительный сосуд 6 и уравнительная склянка 7. Все эти узлы и детали -соединены между собой резиновыми трубками и смонтированы на штативе. Для определения диоксида углерода служат бюретки трех типов (от 0 до 4,5 % С). Холодильник (змеевико-вый) 3 служит для охлаждения смеси газов (СО2 + О2), поступающей в газоизмерительную бюретку 2, с которой он сообщается через центральный трехходовой кран соединительной гребенки 5.
Через центральный кран бюретка может быть соединена также с поглотительным сосудом, а через малый одноходовой кран — с атмосферой. Измерительная бюретка 2 представляет собой узкий цилиндрический сосуд с расширением в верхней части. Стенки бюретки двойные, пространство между ними заполняется водой через специальное отверстие в верхней части. Образующаяся водяная рубашка служит для поддержания постоянной температуры в бюретке. Температура газов, поступающих в бюретку, измеряется термометром. Капиллярный конец верхней части бюретки соединяется встык при помощи резиновой трубки с соединительной гребенкой 5, а через нее — с атмосферой,    холодильником    3   и    поглотительным    сосудом   6 В «епхней части  бюретки  имеется  стеклянный затвор — пустоте тый   поплавок,   всплывающий  при  заполнении   оюреткн   жидкостью  II  автоматически запирающий верхнее выходное отверстие. В нижней узкой части бюретки имеется шкала Для измерения объемов газа. Деления шкалы соответствуют процентному содержанию углерода  в навеске вещества  в   1  г.  Бюретку калибруют   при   16°С и   давлении   100 кПа   (760 мм  рт   ст.). Если объем газа измеряют при других условиях, то вводят поправку, которую находят при прилагаемой к аппарату таблице. Поглотительный сосуд 6 снабжен автоматическими затворами-поплавками,   которые  запирают   его   при   наполнении  жидкостью   благодаря  чему  исключается  возможность  попадания раствора щелочи из поглотительного сосуда в бюретку.
Уравнительная склянка с жидкостью 7 соединена при помощи резиновой трубки с нижним концом бюретки, с ее помощью газовая смесь перекачивается из бюретки в поглотительный сосуд и обратно.                                               „
Порядок работы на приборе следующий. Проверяют на герметичность краны и соединения, наполняют поглотительный СОСУД 6 40%-ным раствором гидроксид калия, наливают в уравнительную склянку 7 400-450 мл 20 %-ного раствора хлорида натрия,   добавив  несколько капель    серной    кислоты   и раствора индикатора  (метилового оранжевого), ставят центральный  кран гребенки 5 в положение, при котором бюретка,       поглотительный сосуд и холодильник разобщены   и   открывают малый кран на атмосферу. Поднимают уравнительную склянку   7,   наполняют   бюретку жидкостью и закрывают малый кран, ставят центральный кран в положение, соединяющее бюретку с поглотительным сосудом, опускают  уравнительную   склянку и дают жидкости вытечь из бюретки. При этом уровень раствора щелочи в поглотительном сосуде повышается, и поплавок закрывает выход из поглотительного сосуда. Закрывают центральный кран гребенки, открывают малый кран, поднимают уравнительную склянку, наполняют бюретку жидкостью до верхнего предела, закрывают кран и опускают уравнительную склянку.
На этой стадии проводят сжигание образца. Для этого нужно поместить навеску в фарфоровую лодочку, засыпать плавнем и продвинуть в наиболее нагретое место трубки для сжигания, затем закрыть трубку для сжигания пробкой (соединив таким образом печь с кислородным баллоном и аппаратом). Затем приступают к измерениям.
Ставят уравнительную склянку на нижнее положение подставки, как только продукты горения вытеснят жидкость из верхней части бюретки. Когда уровень жидкости в измерительной бюретке опустится примерно до деления шкалы 0,20, быстро закрывают центральный кран гребенки. При этом уровень жидкости в нижней части бюретки устанавливается на нулевом делении шкалы, а уровень в уравнительной склянке должен быть на одной горизонтали с уровнем жидкости в стеклянной бюретке.
Соединяют поворотом центрального крана бюретку с поглотительным сосудом и поднимают уравнительную склянку для перекачивания газообразных продуктов из бюретки в поглотительный сосуд (повторить не менее двух раз). Перекрывают центральный кран после второго перекачивания из поглотительного сосуда в бюретку, выдерживают 20—30 с, уравнивают мениски в уравнительной склянке и бюретке и берут отсчет по шкале бюретки. Записывают температуру газа в бюретке и атмосферное давление. Содержание углерода с (в %) вычисляют по формуле:
c = (V-Vl)lm
где V — объем Н2СОз, выраженный в % от углерода; V\—объем Н2СО3 в контрольном опыте; Л — поправочный коэффициент на давление и температуру, наблюдаемый в момент измерения (берется из таблиц, прилагаемых к аппарату); т — масса навески, г.
Для контроля правильности работы аппарата перед началом анализа и через каждые 2—3 ч определяют содержание углерода в стандартном образце материала.
Газоанализатор ГОУ-1 изготавливают в соответствии с ГОСТ 10713—75. Условное обозначение газоанализатора для определения углерода с ручной прокачкой газовой смеси с измерительной бюреткой исполнения 1: газоанализатор ГОУ-1-1 ГОСТ 10713—75.
Газоанализатор ГОУ-2 предназначен для определения углерода в стали, чугуне и других материалах с автоматической прокачкой газовой смеси. Прибор имеет следующие технические данные:
Тип      ..........
Пределы измерения углерода.
Лабораторный
О ~ 0,25 ± 0,00!
Колиме^1' г,о оюреток...........
Номинальный объем измерительной части бюретки, хл...............
Предельные отклонения бюреток от номинальной вместимости . ..........
Условия калибровки измерительных бюреток;
температура,   °С...........
атмосферное давление, кПа (мм рт. ст.) . .
Прокачка газовой смеси.........
Напряжение, В.............
Напряжение на электродах, В......
Потребляемая мощность, Вт.......
Газ при пневматическом прокачивании . . .
Давление  прокачки,  Н/м2.........
Габариты,    мм     .............
Масса,   кг............    .    .    .
5; 30; 90 ±0,02; ±0,10; ±0,20
16
100  (760)
Автоматическая
220
36
56
Кислород,   азот,   сжатый воздух
0,14-Ю5
530 X 280 X ЮОО 12
Принцип работы газоанализатора ГОУ-2 тот же, что и ГОУ-1. Для автоматического прокачивания газовой смеси в ГОУ-2 смонтированы пульт управления, две электромагнитные катушки, в верхних узких частях измерительной бюретки и поглотительного сосуда впаяны по два платиновых электрода.
Газоанализатор ГОУ-2 состоит из пульта управления /, штатива 2, холодильника 4, термометра 3, соединительной гребенки 5, измерительной бюретки 6, поглотительного сосуда 7, уравнительной склянки 8, крановой вилки 9 и двух электромагнитных клапанов 10.
Пульт управления 1 состоит из металлического корпуса и панели, на которых смонтированы трансформатор, два промежуточных реле, два переключателя, две сигнальные лампы и предохранитель. Пульт управления предназначен для автоматического включения и выключения системы. Кнопкой «Отбор» пользуются при удалении из бюретки газа, оставшегося после предыдущего анализа. Кнопка «Прокачка» служит для подачи забранной пробы газа из бюретки в поглотительный сосуд и обратно.
Вилка крановая 9 предназначена для соединения уравнительной склянки с двумя электромагнитными клапанами и атмосферой через одноходовой кран. Клапан электромагнитныйjО служит для автоматической подачи сжатого воздуха и для соединения системы с атмосферой. Он состоит из электромагнитной катушки и клапана-сердечника.
Газоаначизатор ГОУ-2 изготавливается в соответствии с ГОСТ 10712—75. Условное обозначение газоанализатора ГОУ-2 исполнения 2: газоанализатор ГОУ-2-2 ГОСТ 10713—75.
Газоанализатор ГХ-Т-1 предназначен для общего анализа природных и промышленных газов с целью раздельного определения объемного содержания в газовой смеси компонентов: кислорода (О2), оксида углерода (СО), суммы всех кислотных газов (СО2, SO2, H2S и др.), водорода (Н2), непредельных упеводородов (С„НШ), предельных углеводородов {С„Н2п+2), азота (N2) и других инертных газов.
Прибор имеет следующие технические данные:
Число поглотительных сосудов    .   .                       5 Объем  измерительного сосуда   (бюретки),    мл      .........                    100
Цена деления,  мл.......                    0,05
Напряжение питания электропечи, В                    220 Максимальная     температура    разогрева   печи,   °С........                    950
Прокачивание   анализируемого  газа       Сжатым воздухом,
вручную
Принцип работы аппарата основан на избирательном поглощении соответствующими поглотительными растворами ненасыщенных углеводородов, кислорода, оксида углерода и раздельном сжигании водорода и ненасыщенных углеводородов над оксидом меди при различных температурах. Содержание компонентов (в %) определяют по уменьшению объема анализируемой пробы газа после проводимых последовательно поглощения или сжигания.
Газоанализатор состоит из ящика-футляра 15, поглотительных сосудов 17, 18, 19, 20 и 21, уравнительной склянки 14, измерительного сосуда (бюретки) 7, трубки-компенсатора с манометром 8, цилиндра-мантии 9, электропечи / с трубкой для сжигания 2, опоры 10, переходника 11, кранов трехходовых 3, 4 и 5 и 16, штуцеров 6 и 22. Измерительная бюретка (рис. 217) предназначена для измерения объема газа. Она состоит из двух градуированных в.ертикальных трубок, спаянных верхними концами в один рабочий капилляр с нулевой отметкой в месте спая. Правая цилиндрическая трубка общей вместимостью 21 мл градуирована по всей длине, цена деления 0,05 мл. Левая трубка общей вместимостью 80 мл разделена цилиндрическими перетяжками на четыре равные части вмесшмостью 20 мл каждая. Отметки 20, 40. 60, 80 мл нанесены на перетяжках. Выше и ниже этих отметок, в пределах перетяжек, имеется еще четыре отметки на объемы 0,05 мл. Отметки через 0,05; 0,1 мл и целые числа миллилитров для удобства отсчета нанесены в виде штрихов разной длины и окрашены краской, не смываемой водой. Нижние концы бюретки 7 соединены при помощи резиновых трубок со стеклянным переходником 11. К третьему свободному концу переходника с помощыо резиновой трубки 13 присоединена уравнительная склянка 14, используемая для создания разрежения или давления в бюретке при заборе или вытеснении газа. К верхнему капилляру бюретки присоединен трехходовой кран 4, при помощи которого бюретка может сообщаться с поглотительными сосудами, трубкой для сжигания и манометром стеклянного компенсатора.
Компенсатор  8 устраняет  влияние  колебаний  температуры воздуха на измеряемые объемы, что значительно упрощает расчеты. Он состоит из запаянной снизу цилиндрической компенсационной трубки и манометра. Через кран манометра компенсационная трубка может сообщаться с атмосферой. Для предохранения от внешних температурных воздействии бюретка вместе с компенсационной трубкой помещена в стеклянный цилиндр, закрытый резиновыми пробками и заполненный водой. Для облегчения отсчета и повышения его точности на задней стенке цилиндра нанесена матовая полоса, при этом мениск жидкости в бюретке становится более четким (как при естественном, так и при искусственном освещении).
Поглотительная часть аппарата состоит из пяти сосудов 17, 18, 19, 20 и 21, расположенных слева от бюретки и соединенных с общей системой через краны. Сосуды заполнены соответствующими растворами для поглощения отдельных компонентов анализируемого газа. Внутренняя часть сосуда — поглотительная камера—в верхней части сведена на конус и заканчивается капилляром.
Для увеличения активной поверхности при применении вязких растворов четыре сосуда заполнены насадкой в виде тонкостенных стеклянных трубочек. В верхней части сосуда трубки также образуют конус, заполняя почти полностью пространство камеры. Наружная часть сосуда представляет собой приемную камеру, в которую вытесняется поглотительный раствор при заполнении сосуда газом. Приемная камера в верхней части закрывается резиновой пробкой. Для предохранения растворов от окисления атмосферным кислородом в аппарате предусмотрена разборная гребенка (глушитель), закрепляющаяся в отверстиях пробок поглотительных сосудов. На выходной отросток гребенки натянут резиновый баллон-мешочек 23, который может быть заменен гидравлическим затвором. Для защиты от действия паров брома в аппарате предусмотрен предохранительный переходник, шарообразное расширение которого заполняется аскаритом.
Деревянный ящик с выдвижными боковыми крышками служит каркасом для крепления всех составных частей аппарата. Он же используется и как футляр при транспортировании и хранении прибора. Дно ящика покрыто стекло 12 для предохранения дерева от действия растворов. Металлические подвижные подставки, установленные на деревянном мостике прибора, служат для закрепления поглотительных сосудов. Винты и овальные вырезы в мостике допускают некоторое передвижение деталей в горизонтальном и вертикальном направлении при монтаже аппарата. На дно чашек-подставок в качестве упругих прокладок помещены резиновые пластинки.
Для подготовки и проведения работ на аппарате необходимо проверить герметичность аппарата, установить (отрегулировать) компенсатор, отрегулировать температуру печи с помощью автотрансформатора, исключить «холостой» объем ((заполненное газом пространство, по объем которого не учитывается при замере), приготовить реактивы.
Для анализа газовой смеси на аппарате требуются следующие реактивы.
Гидрокснд калия 30—35%-ный водный раствор для поглощения диоксида углерода и других кислых газов.
Щелочной раствор парогаллола в соотношении (по массе, в частях): парогаллола — 20, гидроксида калия — 20, воды — 60 для поглощения кислорода. Приготовленный раствор активно взаимодействует с кислородом воздуха, поэтому его тот час же переводят в поглотительный сосуд, в котором он защищен от взаимодействия с кислородом при помощи гребенки с баллоном из кислото- и щелочестойкой резины.
Суспензия оксида меди(1) NH4ClCu для поглощения оксида углерода.
Насыщенный раствор брома в водном растворе бромида калия для поглощения непредельных углеводородов состава С„Нт.
В качестве запирающей жидкости в бюретке 7 используют 22 %-ный раствор хлорида натрия, 10 %-ный раствор серной кислоты, насыщенный раствор хлорида магния или подкисленный раствор сульфата натрия. Запирающую жидкость подкрашивают индикатором метиловым оранжевым. После этого приступают к работе на аппарате.
Газометр, пипетку или сосуд с пробой газа присоединяют к одному из штуцеров 6 резиновой трубкой. Создав в газометре давление, продувают газом соединительную трубку через свободный штуцер. Затем, установив в соответствующее положение кран штуцеров и кран бюретки 4, набирают в бюретку! около 100 мл анализируемого газа. Устанавливают кран бюретки на сообщение с левым капилляром гребенки и в течение 1 мин дают жидкости в бюретке стечь. (Время стекания жидкости в бюретке перед замером объема газа всегда строго выдерживается— 1 мин.) По истечении этого времени замеряют объем газа. Все измерения проводят, пользуясь компенсатором.
Анализ газа на аппарате делится на две стадии: поглощение и сжигание. Поглощение проводят в строгом порядке, при котором каждый последний реагент поглощает только один компонент (или сумму однородных компонентов) газовой смеси, не реагируя с остальными. Прокачивание газа начинают с сосуда, заполненного раствором гидроксида калия, в котором поглощается диоксид углерода и другие кислые газы. Газ прокачивают 3—4 раза, а остаток его переводят в бюретку. Следует помнить, что в процессе анализа жидкость в сосудах всегда необходимо поднимать на одну и ту же высоту. Если при этом объем остатка газа меньше 80 мл, уровень жидкости в левой части бюретки устанавливают в зависимости от объема газа на 60, 40 или 20 мл. Остальной газ забирают в правую часть бюретки, устанавливают запирающую жидкость в правой части и в уравнительной склянке на один уровень, закрывают кран на переходнике п оставляют газ на 1 мин для стенания жил-кости. По истечении этого времени замеряют остаток газа. Вслед за этим повторяют два-гри прокачивания через раствор КОН. Если после повторных прокачиваний объем газа не изменится, поглощение суммы кислых газов считают законченным; если же объем газа продолжает уменьшаться1 прокачивание повторяют до постоянного объема; количество поглощенного газа определяют, принимая его за RO2.
На следующем этапе определяют сумму непредельных углеводородов, поглощаемых в сосуде с бромной водой. Так как реакция в данном случае идет в газовой фазе, переводят в поглотительный сосуд весь газ на 1—2 мин, после чего, повторив одно-два прокачивания, переводят весь газ в бюретку и тотчас же прокачивают его через первый сосуд с КОН для поглощения выделившихся из бромной воды паров брома. После замера объема газа прокачивание повторяют до постоянного объема. При прокачивании газа через бромную воду, подкрашенную индикатором метиловым оранжевым, запирающая жидкость обесцвечивается, поэтому ее вновь подкрашивают. Количество поглощенного бромной водой газа принимают за сумму С„Нт. Газ, оставшийся после удаления непредельных углеводородов, так же, как указано выше, прокачивают через сосуд с пирогаллолом до постоянного объема. Поглощенный пирогаллолом газ принимают за кислород. Оставшийся после поглощения кислорода газ прокачивают через сосуд с суспензией оксида меди(1) в серной кислоте. После нескольких прокачиваний газ переводят в бюретку. Прокачивание повторяют до тех пор, пока не наступит постоянство объема. Поглощенный суспензией газ принимают за оксид углерода. На этом заканчивают анализ методом поглощения и переходят к анализу методом сжигания.
Снятую с трубки 2 печь 1 включают в сеть заблаговременно, чтобы к концу первой стадии анилиза (поглощение) она была нагрета до 260 °С. По окончании поглощения оксида .углерода печь надвигают на трубку для сжигания и вставляют в нее термометр. Перекрыв кран на отростке к электропечи на сообщение трубки с бюреткой, открывают один кран на переходнике и в таком положении оставляют на 5—6 мин, пока не прекратится увеличение объема газа. Температуру при сжигании водорода поддерживают в пределах 260—270 °С. Как только трубка нагреется до 260°С, краны на отростке к электропечи перекрывают на сообщение трубки с сосудом, заполненным насьь щенным раствором хлорида натрия. Слегка приподняв уравнительную склянку, открывают краны переходника и медленнопро> пускают газ через трубку в сосуд. Скорость протекания газа через трубку должна быть 20 мл/мин, в обратном направлении из сосуда в бюретку газ пропускают с такой же скоростью. Все последующие прокачивания проводят со скоростью, принятой при предыдущих определениях компонентов газа. После достижения постоянного объема термометр 24 вынимают, печь снимают с трубки и переключают на нагревание до 850 °С в том же режиме, что и при предварительном разогреве печи. При открытом кране переходника трубку для сжигания охлаждают влажной тканью, смачиваемой в воде комнатной температуры. Газ вновь прокачивают несколько раз через охлажденную трубку и замеряют объем охлажденного газа. Так как в результате местных перегревов оксида меди (выше 250 °С) окислению могли подвергнуться предельные углеводороды, необходимо дополнительно прокачать газ несколько раз через сосуд со щелочью для поглощения образующегося при этом СО2. Если количество СО2 превысит 0,2%, определение повторяют при 260—270 °С.
Затем нагретую до 850—900 °С печь надвигают на трубку для сжигания при открытом кране переходника. Когда трубка разогреется в течение 5—6 мин и объем газа перестанет увеличиваться, приступают к сжиганию предельных углеводородов. Для этого перекрывают кран на сообщение с сосудом, заполненным гидроксидом калия, и проводят первое прокачивание так же медленно, как и при первом прокачивании в процессе сжигания водорода. Все последующие прокачивания проводят с обычной скоростью.
Образующийся в процессе окисления предельных углеводородов (принимаемых за метан) СО2 тотчас же поглощается гидроксидом калия. Прокачивание в сосуд с КОН повторяют до постоянного объема, после чего печь снимают с трубки и выключают. Трубку охлаждают влажной тканью до комнатной температуры. Газ вновь прокачивают сначала через охлажденную трубку, потом через раствор пирогаллола для освобождения от кислорода, который мог выделиться в результате термического разложения оксида меди, и затем окончательно замеряют объем газа. Полученное уменьшение объема газа в сумме с объемом СО2, поглощенного гидроксидом калия, после сжигания водорода принимают за сумму предельных углеводородов. Остаток газа после сжигания предельных углеводородов принимают за азот. Анализ газа на этом считается законченным.
Содержание компонентов газовой смеси х (в %) вычисляют по формуле:
x = (Vl — V2)-100/7
Где l/i — объем газа перед поглощением (или сжиганием) данного компонента; V2 — объем газа после поглощения (или сжигания) данного ком-понента; V — первоначальный объем анализируемой пробы газа.
Газоанализатор ГХЛ-1 изготавливают в соответствии с ГОСТ 7018—75. Условное обозначение газоанализатора с трубкой для сжигания водорода и предельных углеводородов с оксидом меди: газоанализатор ГХЛ-1 ГОСТ 7018—75.
Газ о а и а л и з а т о р ГХЛ-2 предназначен, как и газоанализатор ГХЛ-1, для общего анализа природных и промышленных газов и является вторым его исполнением. Прибор имеет следующие технические данные:
Число  поглотительных  сосудов.........              4
Объем   измерительного   сосуда   (бюретки),   мл    ...           100
Цена  деления,   мл..............              0,05
Напряжение   питания   электропечи,   В......           8—12
Максимальная температура разогрева печи, °С   .   .   .           110
Прокачивание   анализируемого   газа.......         Ручное
Принцип работы аппарата основан на избирательном поглощении соответствующими поглотительными растворами ненасыщенных углеводородов, кислорода, оксида углерода и сжигания водорода в присутствии палладиевого катализатора. При этом содержание компонентов определяют по уменьшению объема анализируемой пробы газа при последовательно проводимых операциях поглощения или сжигания.
Газоанализатор (рис. 218) состоит из поглотительных сосудов 5, 6, 7 и 8 электропечи 2, приемника газа 21, сосуда измерительного (бюретки) 14, трубки-компенсатора с манометром 15, цилиндра-мантии 20, уравнительного сосуда 17, переходника 18, опор для уравнительного сосуда 16, кранов 1, 3, 9, 10 и 12, штуцеров с заглушками 4 и И, ящика 13, предохранительного стекла 19.
Анализ газа на газоанализаторе ГХЛ-2 включает две стадии: поглощение и сжигание. Поглощение проводят так же, как и на аппарате ГХЛ-1. Для определения водорода анализируемый газ сжигают в электропечи 2. Нагревательный элемент печи, заполненный палладиевым катализатором, сообщается нижним концом через кран 1 с приемником газа 21. Приемник газа заполнен подкисленной и подкрашенной индикатором метиловым оранжевым дистиллированной водой и соединен верхним концом с гребенкой. Для поддержания постоянной температуры катализатора (80—100 °С) к зажимам нагревательного элемента через ЛАТР подводится напряжение 8—12 В. При наличии в анализируемой смеем водорода и кислорода на поверхности катализатора при прохождении газа через трубку образуется вода. Так как объем образующейся воды ничтожно мал по сравнению с объемом газа, считают, что содержание водорода в анализируемом газе составляет 2/3 общего сокращения объема. Стехиометрическое соотношение водорода и кислорода при сжигании равно 2:1. Для полного сжигания водорода необходим избыток кислорода (полное сгорание происходит при соотношении 2:1,5), поэтому при сжигании богатых водородом смесей объем пробы газа должен составлять 20 мл, а объем воздуха — 80 мл.